Pascal and Francis Bibliographic Databases

Help

Search results

Your search

au.\*:("KUWERTZ-BRÖKING, E")

Publication Year[py]

A-Z Z-A Frequency ↓ Frequency ↑
Export in CSV

Discipline (document) [di]

A-Z Z-A Frequency ↓ Frequency ↑
Export in CSV

Author Country

A-Z Z-A Frequency ↓ Frequency ↑
Export in CSV

Results 1 to 15 of 15

  • Page / 1
Export

Selection :

  • and

Asymptomatische Harnwegs-infektionen (Bakteriurie und Leukozyturie) im Kindesalter : 2 Fälle und Literaturübersicht = Asymptomatic urinary tract infections (bacteriuria and leukocyturia) in children. Two cases and review of the literatureKUWERTZ-BRÖKING, E; BULLA, M.Monatsschrift für Kinderheilkunde. 2000, Vol 148, Num 2, pp 142-148, issn 0026-9298Conference Paper

Central nervous system involvement in hemolytic uremic syndrome (HUS): a retrospective analysis of cerebral CT and MRI studiesTHEOBALD, I; KUWERTZ-BRÖKING, E; SCHIBORR, M et al.Clinical nephrology. 2001, Vol 56, Num 6, pp S3-S8, issn 0301-0430Conference Paper

Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung im SäuglingsalterKUWERTZ-BRÖKING, E; RABE, H; GRANDE, B et al.Klinische Pädiatrie. 1991, Vol 203, Num 5, pp 381-383, issn 0300-8630Article

Zunahme von Erkrankungen an hämolytisch-urämischem Syndrom (HUS) durch enterohämorrhagische E. coli (EHEC) im Münsterland/Emsland 1994 = Increased incidence of hemolytic-uremic syndrome due to enterohemorragic E. coli (EHEC) in the Münsterland/Emsland province of Germany in 1994STÖRMANN, J; BULLA, M; KUWERTZ-BRÖKING, E et al.Monatsschrift für Kinderheilkunde. 1996, Vol 144, Num 11, pp 1242-1247, issn 0026-9298Conference Paper

Familial hypomagnesemia-hypercalciuria in 2 siblingsKUWERTZ-BRÖKING, E; FRÜND, S; BULLA, M et al.Clinical nephrology. 2001, Vol 56, Num 2, pp 155-161, issn 0301-0430Article

IgA-Nephropathie bei atypischer Manifestation einer Zöliakie bei einem Mädchen mit Trisomie 21 : Fallbericht = IgA nephropathy with atypical coeliac disease in a patient with trisomy 21. Case reportKUWERTZ-BRÖKING, E; AUGUST, C; BAAS, St et al.Monatsschrift für Kinderheilkunde. 2003, Vol 151, Num 11, pp 1194-1199, issn 0026-9298, 6 p.Article

The addition of aminoacids and phosphate to hemodiafiltration solutions in newborns with hyperammonemic comaFRÜND, S; KUWERTZ-BRÖKING, E; KOCH, H. G et al.Clinical nephrology. 1996, Vol 46, Num 1, pp 64-66, issn 0301-0430Conference Paper

Retinitis pigmentosa, terminale Niereninsuffizienz und Caroli-Syndrom: neue Assoziationen zum Opitz-Trigonocephalie-Syndrom = Retinitis pigmentosa, renal insufficiency and Caroli syndrome: new association in a patient with Opitz trigonocephaly syndromeWEBER, P; KUWERTZ-BRÖKING, E; MAJEWSKI, F et al.Klinische Pädiatrie. 2000, Vol 212, Num 1, pp 31-34, issn 0300-8630Article

Proteinurie bei Mukoviszidose = Proteinuria in patients with cystic fibrosisKUWERTZ-BRÖKING, E; KOCH, H. G; SCHULZE-EVERDING, A et al.Monatsschrift für Kinderheilkunde. 1998, Vol 146, Num 11, pp 1044-1049, issn 0026-9298Conference Paper

Arterielle Hypertonie : Vorkommen bei Säuglingen mit angeborener Fehlbildung der ableitenden Harnwege = Infantile artenal hypertension associated with congenital urinary tract malformationsKUWERTZ-BRÖKING, E; ERNST, R; BULLA, M et al.Monatsschrift für Kinderheilkunde. 1992, Vol 140, Num 2, pp 72-77, issn 0026-9298Conference Paper

Steal syndrome after kidney transplantation caused by A-V fistula at the thighKUWERTZ-BRÖKING, E; BULLA, M; LANGER, K et al.Child nephrology and urology. 1988, Vol 9, Num 3, pp 163-168, issn 1012-6694Article

Betreuung von Kindern mit pränatal diagnostizierten Harnwegfehlbildungen = Experiences in the management of infants with antenatal diagnosed urinary tract malformationsKUWERTZ-BRÖKING, E; POHL, J; ERNST, R et al.Monatsschrift für Kinderheilkunde. 1993, Vol 141, Num 6, pp 468-473, issn 0026-9298Article

Recessive missense mutations in LAMB2 expand the clinical spectrum of LAMB2-associated disorders. CommentaryDANDAPANI, S. V; POLLAK, M. R; BECKER, C et al.Kidney international. 2006, Vol 70, Num 6, issn 0085-2538, 980-982,1008-1012 [8 p.]Article

Diagnostik bei konnatalen Dilatationen der Harnwege = Consensus on diagnostic strategies in connatal dilatations of the urinary tractBEETZ, R; BÖKENKAMP, A; RASCHER, W et al.Monatsschrift für Kinderheilkunde. 2002, Vol 150, Num 1, pp 76-84, issn 0026-9298Article

Spectrum of early onset nephrotic syndrome associated with WT1 missense mutationsSCHUMACHER, V; SCHÄRER, K; TONDERA, A.-M et al.Kidney international. 1998, Vol 53, Num 6, pp 1594-1600, issn 0085-2538Conference Paper

  • Page / 1